مقدمه: کرایزین یک فلاونوئید با اثرات محافظتکننده عصبی است و پتانسیل ضد دردی آن گزارش شده است. مکانیسم مولکولی داخل مغزی کرایزین درتسکین درد ناشناخته می باشد. بنابراین هدفمطالعه حاضربررسی اثراتکرایزین بر بیانژنهای Hcrt و Pmch درهیپوتلاموسموشهای صحرایی مدل فرمالین می باشد. مواد و روشها: در این مطالعه20 موش صحرایی نر نژاد ویستار به وزن10±200 گرم به چهار گروه تقسیم شدند (5n=). در بطن سوم مغزی موش های صحرایی کانولگذاری انجام شد. بعد از دوره بهبودی، درد با تزریق زیر پوستی50 میکرولیتر فرمالین 5 درصد به پای عقب مدل حیوان القا شد. موش های صحرایی به چهار گروه تقسیم شدند. گروه اول بهعنوان گروه کنترل سالم و گروه دوم بهعنوان مدل درد القایی با فرمالین سالین ترزیق شد. گروه سوم و چهارم بهعنوانگروه های درد القایی با فرمالین، بهترتیب 20 و 40 میکروگرم کرایزین را از طریق بطن سوم مغزی دریافت کردند.نمونه های هیپوتالاموسی جداسازی و فریز شدند. برای اندازهگیری بیان ژن ها، RT-PCRانجام گرفت. نتایج: درمطالعه حاضر سطح بیان ژنهای HcrtوPmchدر گروه مدل درد القایی با فرمالین نسبت به گروه کنترل افزایشمعنی داری یافت. تزریق داخل مغزی کرایزین سبب کاهش معنی دار سطح بیان ژن های HcrtوPmchدر مقایسه با گروه مدل درد القایی با فرمالین شد. بحث و نتیجهگیری: در اعمال اثرات ضد دردی کرایزین ممکن است مکانسیم های مولکولی داخل هیپوتالاموسی در بالادست محور هیپوتالاموس هیپوفیز آدرنال دخالت داشته باشد.
Haghighat K, Mahmoudi F, Khazali H. Investigating the effects of chrysin on hypothalamic orexin and melanin-concentrating hormone gene expression in a rat model of formalin- induced pain. journalaer 2025; 1 (1) :23-28 URL: http://journalaer.com/article-1-26-fa.html
حقیقت خدیجه، محمودی فریبا، خزعلی همایون. بررسی اثرات کرایزین بر بیان ژن های ارکسین و هورمون تغلیظ کننده ملانین در هیپوتالاموس موش های صحرایی مدل درد القایی با فرمالین. پژوهش های محیط زیست جانوری. 1404; 1 (1) :23-28
