[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
پایگاه های نمایه شده




..
:: دوره 2، شماره 1 - ( 1-1405 ) ::
جلد 2 شماره 1 صفحات 40-31 برگشت به فهرست نسخه ها
بررسی اثر فلاونوئیدهای گیاه بابونه (Matricaria recutita) بر روی اختلالات حافظه و تعیین میزان استرس اکسیداتیو در موش های صحرایی نر آلزایمری شده با داروی استرپتوزوتوسین
سیدرضا پورربی*
چکیده:   (870 مشاهده)
مقدمه: بیماری آلزایمر یکی از شایع ترین بیماری های از بین برنده نورونی است. پلاک های بتاآمیلوئیدی و کلاف های نوروفیبریلاری دو عامل مهم در بیماری آلزایمر هستند. تغییرات سلولی زیادی، نظیر استرس اکسیداتیو، التهاب نورونی و اختلالات میتوکندریایی نیز در آلزایمر دیده می شوند که منجر به مرگ نورونی شوند. فلاونوئیدها مشتق شده از گیاه بابونه به خاطر تولید آنتی اکسیدان ها، دارای اثرات بسیار زیاد بر روی اختلالات ناشی از بیماری های مغزی نظیر بیماری آلزایمر می باشد.
مواد و روش ها: در این مطالعه اثرات فلاونوئیدهای گیاهی بابونه بر روی اختلالات حافظه در موش های صحرایی آلزایمری شده مورد مطالعه قرار گرفت. بدین منظور از عصاره الکلی بابونه های جمع آوری شده و آنالیز کمی- کیفی مواد شیمیایی اسانس بابونه (GC/MS) جهت تهیه و تخلیص  فلاونوئیدها مورد استفاده قرار گرفت. در این مطالعه از 56 موش صحرایی نر بالغ که به 7 گروه شامل کنترل، وهیکل 1 (حلال فلاونوئیدها)، وهیکل 2 (حلال داروی استرپتوزوتوسین)، آلزایمر، فلاونوئید 120 میلی گرم بر گیلوگرم وزن بدن، فلاونوئید 250 میلی گرم بر گیلوگرم وزن بدن و فلاونوئید 400 میلی گرم بر گیلوگرم وزن بدن مورد استفاده قرار گرفت. القاء دیابت با تزریق تک دوز 60 میلی گرم بر گیلوگرم وزن بدن داروی استرپتوزوتوسین به صورت درون صفاقی صورت گرفت. تجویز فلاونوئیدها تا 15 روز انجام و برای سنجش میزان حافظه و یادگیری از دستگاه شاتل باکس استفاده شد و مدت زمان تاخیر در ورود شاتل باکس ثبت شد. نتایج با استفاده از نرم افزار 22 SPSS و به کمک آزمون های ANOVA و توکی آنالیز شدند. معنی داری اختلاف داده ها در سطح) 0/05>P( در نظر گرفته شد.
نتایج: نتایج حاصل از آنالیز داده ها نشان داد دوزهای 250 و 400 میلی گرم بر گیلوگرم وزن بدن عصاره فلاونوئیدهای گیاه بابونه باعث افزایش معنی دار در مدت زمان تاخیر در ورود به بخش تاریک در سطح 0/001P< نسبت به گروه کنترل شد. نهایتاً باعث بهبود حافظه اجتنابی در موش های صحرایی می شود که این اثر را احتمالاً به دلیل داشتن ترکیباتی نظیر کوئرستین و فیتواستروژنیک انجام می دهد. هم چنین پارامترهای استرس اکسیداتیو درگروه های آلزایمری تیمار شده با فلاونوئیدهای گیاه بابونه کاهش معنی داری یافت (0/001(P<. فلاونوئیدهای گیاهی قادر به بازگرداندن عملکرد حافظه فضایی و مقدار پارامترهای استرس اکسیداتیو گروه های تحت تیمار با داروی استرپتوزوتوسین به سطح طبیعی است.
بحث و نتیجه گیری: فلاونوئیدهای گیاهی را می توان به عنوان یک ماده زیستی فعال برای کاهش اختلالات حافظه و یادگیری در نمونه های آلزایمری استفاده نمود، به هر حال جهت اثبات موضوع نیاز به مطالعات بالینی می باشد.
واژه‌های کلیدی: آلزایمر، فلاونوئید، یادگیری، استرس اکسیداتیو، موش صحرائی
متن کامل [PDF 770 kb]   (278 دریافت)    
نوع مطالعه: مروری | موضوع مقاله: تخصصي
فهرست منابع
1. Sharifzadeh, M., Sharifzadeh, K. and Naghdi, N., 2005. Posttraining intrahippocampal infusion of a protein kinase AII inhibitor impairs spatial memory retention in rats. J Neurosci Res. 79(3): 392-400. doi: 10.1002/jnr. 20358 [DOI]
2. Mackay, D.F., Russell, E.R. and Stewart, K., 2019. Neurodegenerative disease mortality among former professional soccer players. N Engl J Med. 381(19): 1801-1808. doi: 10.1056/NEJMoa1908483 [DOI]
3. Galluzzi, C.E., Bureca, I. and Guariglia, C., 2015. Phonological simplifications, apraxia of speech and the interaction between phonological and phonetic processing. Neuropsychologia. 71: 64-83. doi.org/10.10 16/j.neuropsychologia.2015.03.007 [DOI]
4. Gu, L., Chen, J. and Gao, L., 2019. Deficits in visual spatial working memory and executive function in single versus multiple-domain amnestic mild cognitive impairment: a combined ERP and sLORETA study. Clin Neurophysiol. 130: 739. doi: 10.1016/j.clinph.2019.01.025 [DOI]
5. Buchman, A.S. and Bennett, D.A., 2011. Loss of motor function in preclinical Alzheimer’s disease. Expert Rev Neurother. 11: 665-676. http://dx.doi.org/10.1586/ern.11.57 [DOI]
6. Villemagne, V.L., Burnham, S. and Bourgeat, P., 2013. Amyloid ß deposition, neurodegeneration, and cognitive decline in sporadic Alzheimer’s disease: A prospective cohort study. Lancet Neurol. 12(4): 357-367. doi: 10.1016/S1474-4422(13)70044-9 [DOI]
7. Behl, C., 2005. Oxidative stress in Alzheimer's disease: Implications for prevention and therapy. Subcell Biochem. 38: 65-78. doi: 10.1007/0-387-23226-5-3 [DOI]
8. Nasri, H. and Rafieian-Kopaei, M., 2013. Oxidative stress and aging prevention. Int J Prev Med. 4(9): 1101-1102. doi: 10.12860/JNP.2013.26 [DOI]
9. Nasri, H. and Rafieian-Kopaei, M., 2014. Protective effects of herbal antioxidants on diabetic kidney disease. J Res Med Sci. 19(1): 82-83. doi: 10.12860/JNP.2013.26 [DOI]
10. Rafieian-Kopaei, M., Baradaran, A. and Rafieian, M., 2013. Plants antioxidants: From laboratory to clinic. J Nephropathol. 2(2): 152-153. doi: 10.12860/JNP.2013.26 [DOI]
11. Bassett, C.N. and Montine, T.J., 2003. Lipoproteins and lipid peroxidation in Alzheimer's disease. J Nutr Health Aging. 7(1): 24-29. PMID: 12679837
12. Liu, C., Liang, M.C. and Soong, T.W., 2019. Nitric Oxide, Iron and Neurodegeneration. Front Neurosci. 13: 114. doi.org/10.3389/fnins.2019.00114 [DOI]
13. Merzouk, H., Madani, S. and Chabane-Sari, D., 2000. Time course of changes in serum glucose, insulin, lipids and tissue lipase activities in macrosomic offspring of rats with streptozotocin-induced diabetes. Clin Sci. 98(1): 21-30. doi: 10.1042/cs0980021 [DOI]
14. Aslan, M. and Ozben, T., 2004. Reactive oxygen and nitrogen species in Alzheimer's disease. Curr Alzheimer Res. 1(2): 111-119. doi: org/10.2174/1567205043332162 [DOI]
15. ElAli, A. and Rivest, S., 2016. Microglia in Alzheimer’s disease: a multifaceted relationship. Brain Behav Immun. 55: 138-150. https://doi.org/10.1016/j.bbi.2015.07.021 [DOI]
16. Calsolaro, V. and Edison, P., 2016. Neuro inflammation in Alzheimer's disease: current evidence and future directions. Alzheimers Dement. 12(6): 719-732. doi: 10.1016/j.jalz.2016.02.010 [DOI]
17. Rabiei, Z., Bigdeli, M.R. and Mohagheghi, F., 2012. Relationship between dietary virgin Olive oil on brain Cholesterol, Cholesteryl ester and Triglyceride levels and Blood Brain Barrier (BBB) permeability in a rat stroke model. Physiol Pharmacol. 16(3): 245-254. (In Persian)
18. Rabiei, Z., Bigdeli, M.R. and Rasoulian, B., 2012. The effect of various doses of olive leaf extract on brain lipid levels and blood brain barrier permeability in rat stroke model. Pajoohandeh. 17(2): 67-72. (In Persian)
19. Rabiei, Z., Bigdeli, M.R. and Mohagheghi, F., 2013. Effect of dietary olive leaf extract on brain cholesterol, cholesterol ester and triglyceride levels and of brain edema in rat stroke model. Razi J Med Sci. 19(103): 18-25. (In Persian)
20. Rabiei, Z., Bigdeli, M.R. and Rasoulian, B., 2013. Neuroprotection of dietary virgin olive oil on brain lipidomics during stroke. Curr Neurovasc Res. 10(3): 231-237. doi: 10.2174/15672026113109990007 [DOI]
21. Rabiei, Z., Rafieian-kopaei, M. and Heidarian, E., 2014. Effects of Zizyphus jujube extract on memory and learning impairment induced by bilateral electric lesions of the nucleus Basalis of Meynert in rat. Neurochem Res. 39(2): 353-360. doi: 10.1007/s11064-013-1232-8 [DOI]
22. Rabiei, Z., Rafieian-Kopaei, M. and Mokhtari, S., 2014. The effect of pretreatment with different doses of Lavandula officinalis ethanolic extract on memory, learning and nociception. Biomed Aging Pathol. 4(1): 71-76. doi: 10.1016/j.biomag.2013.10.006 [DOI]
23. Sedighi, M., Nasri, H. and Rafieian-kopaei, M., 2013. Reversal effect of Achillea millefolium extract on ileum contractions. J Herb Med Pharmacol. 2(1): 5-8.
24. Akbari, F., Ansari-Samani, R. and Karimi, A., 2013. Effect of turnip on glucose and lipid profiles of alloxan induced diabetic rats. Iran J Endocrinol Metab. 14(5): 492-497. (In Persian)
25. Khosravi-Boroujeni, H., Mohammadifard, N. and Sarrafzadegan, N., 2012. Potato consumption and cardiovascular disease risk factors among Iranian population. Int J Food Sci Nutr. 63(8): 913-920. doi: 10.3109/09637486.2012.690024 [DOI]
26. Khosravi-Boroujeni, H., Sarrafzadegan, N. and Mohammadifard, N., 2013. White rice consumption and CVD risk factors among Iranian population. J Health Popul Nutr. 31(2): 252-261. doi: 10.3109/09637486.2012.690024 [DOI]
27. Shirzad, H., Shahrani, M. and Rafieian-Kopaei, M., 2009. Comparison of morphine and tramadol effects on phagocytic activity of mice peritoneal phagocytes in vivo. Int Immunopharmacol. 9(7-8): 968-970. doi: 10.1016/j.intimp.2009.04.002 [DOI]
28. Azadmehr, A., Hajiaghaee, R. and Afshari, A., 2011. Evaluation of in vivo immune response activity and in vitro anti-cancer effect by Scrophularia megalantha. J Med Plants Res. 5(11): 2365-2368.
29. Hosseinpour, M., Mobini-Dehkordi, M. and Saffar, B., 2013. Antiproliferative effects of Matricaria chamomilla on Saccharomyces cerevisiae. J Herb Med Pharmacol. 2(2): 49-51.
30. Youdim, K.A., Dobbie, M.S. and Kuhnle, G., 2003. Interaction between flavonoids and the blood-brain barrier: in vitro studies. J Neurochem. 85(1): 180-192. doi: 10.1046/j.1471-4159.2003.01652.x [DOI]
31. Bagerzadeh, F., Motalebi, A. and Anvar, S.A., 2021. Extraction, isolation and identification of flavonoids in Holothuria leucospilota. Journal of Animal Environment. 13(2): 378-386. dio: 10.22034/aej.2021.138978 (In Persian) [DOI]
32. Khan, H., Ullah, H. and Aschner, M., 2020. Neuroprotective effects of quercetin in Alzheimer’s disease. Biomolecules. 10(1): 59. doi: 10.3390/biom10010059 [DOI]
33. 33. McDonald, S. and Prenzler, P.D., 2001. Autolovich M, Robards K. Phenolic content and antioxidant activity of olive extracts. Food Chemistry. 73: 73-84. https://doi. org/ 10.1016/S0308-8146(00)00288-0
34. Karimi, M., Parsaei, P. and Asadi, S.Y., 2013. Effects of Camellia sinensis ethanolic extract on histometric and histopathological healing process of burn wound in rat. Middle-East J Sci Res. 13(1): 14-19. doi: 10.5829/idosi.mejsr.2013.13.1.66118 [DOI]
35. Parsaei, P., Karimi, M. and Asadi, S.Y., 2013. Bioactive components and preventive effect of green tea (Camellia sinensis) extract on post-laparotomy intra abdominal adhesion in rats. Int J Surg. 11(9): 811-815. doi: 10.1016/j.ijsu.2013.08.014 [DOI]
36. Asadi, S.Y., Parsaei, P. and Karimi, M., 2013. Effect of green tea (Camellia sinensis) extract on healing process of surgical wounds in rat. Int J Surg. 11(4): 332-337. https://doi.org/10.1016/j.ijsu.2013.02.014 [DOI]
37. Mu, Y. and Gage, F.H., 2011. Adult hippocampal neurogenesis and its role in Alzheimer's disease. Mol Neurodegener. 6(1): 1-9.
38. Höglund, K. and Salter, H., 2013. Molecular biomarkers of neurodegeneration. Expert Rev Mol Diagn. 13(8): 845-861. doi: 10.1586/14737159.2013.850033 [DOI]
39. Lykkesfeldt, J. and Svendsen, O., 2007. Oxidants and antioxidants in disease: oxidative stress in farm animals. The Veterinary Journal. 173(3): 502-511. doi: 10.1016/j.tvjl.2006.06.005 [DOI]
40. Surai, P.F., Kochish, I.I. and Fisininin, V.I., 2019. Antioxidant defence systems and oxidative stress in poultry biology: An update. Antioxidants. 8: 235. doi: 10.3390/antiox8070235 [DOI]
41. Sharafati Chaleshtori, R., Sharafati Chaleshtori, F. and Rafieian-kopaei, M., 2011. Biological characterization of Iranian walnut (Juglans regia) leaves. Turk J Biol. 35(5): 635-639. doi: 10.3906/biy-1005-1 [DOI]
42. Villemagne, V.L., Burnham, S. and Bourgeat, P., 2013. Amyloid ß deposition, neurodegeneration, and cognitive decline in sporadic Alzheimer’s disease: A prospective cohort study. Lancet Neurol. 12(4): 357-367. doi:https://doi.org/10.1016/S1474-4422(13)70044-9 [DOI]
43. Schneider, J.A., Arvanitakis, Z. and Leurgans, S.E., 2009. The neuropathology of probable Alzheimer disease and mild cognitive impairment. Ann Neurol. 66(2): 200-208. https://doi.org/10.1002/ana.21706 [DOI]
44. Agrawal, R., Tyagi, E. and Shukla, R., 2009. A Study of brain insulin receptors, AChEactivity and oxidative stress in rat model of ICV STZ induced dementia. Neuropharmacology. 56: 779-787. https://doi.org/10.1016/j.neuropharm.2009.01.005 [DOI]
45. Grünblatt, E., Koutsilieri, E. and Hoyer, S., 2006. Gene expression alterations in brain areas of intracerebroventricular streptozotocin treated rat. J. Alzheimers Dis. 9: 261-271.
46. Szkudelski, T., 2001. The mechanism of alloxan and streptozotocin action in B cells of the rat pancreas. Physiol Res. 50: 336-346. doi: 10.3233/JAD-2006-9305 [DOI]
47. Soheilifar, M., 2021. Protective effect of hydroalcoholic extract of raspberry fruit (Rubus fruticosus L) on the serum level of blood lipids in STZ-induced diabetic male rats. Journal of Animal Environment. 2: 61-66. dio: 10.22034/AEJ.2020.105980 (In Persian) [DOI]
48. Weinstock, M. and Shoham, S., 2004. Rat models of dementia based on reductions in regional glucose metabolism, cerebral blood flow and cytochrome oxidase activity. J. Neural Transm. 111: 347-366. doi: 10.1007/s00702-003-0058-y [DOI]
49. Lenzen, S., 2008. The mechanisms of alloxan- and streptozotocin-induced diabetes. Diabetologia. 51: 216-226. doi: 10.1007/s00125-007-0886-7 [DOI]
50. Rickels, M.R. and Robertson, R.P., 2019. Pancreatic Islet Transplantation in Humans: Recent Progress and Future Directions. Endocr Rev. 40: 631-668. doi: 10.12 10/er.2018-00154 [DOI]
51. Murai, N., Ohtaki, H. and Watanabe, J., 2017. Intrapancreatic injection of human bone marrow-derived mesenchymal stem/stromal cells alleviates hyperglycemia and modulates the macrophage state in streptozotocin-induced type 1 diabetic mice. PLoS One. 12: e0186637. doi: 10.1371/journal.pone.0186637 [DOI]
52. Shoham, S., Bejar, C. and Kovalev, E., 2003. Intracerebroventricular injection of streptozotocin causes neurotoxicity to myelin that contributes to spatial memory deficits in rats. Exp Neurol. 184: 1043-1052. doi: 10.1016/j.expneurol.2003.08.015 [DOI]
53. Shoham, S., Bejar, C. and Kovalev, E., 2007. Ladostigil prevents gliosis, oxidative-nitrative stress and memory deficits induced by intracerebroventricular injection of streptozotocin in rats. Neuropharmacology. 52: 836-843. doi: 10.1016/j.neuropharm.2006.10.005 [DOI]
54. Honari, N., Pourabolli, I. and Hakimizadeh, E., 2012. Effect of Vitex agnus-castus Extract on Learning and Memory in Ovariectomized Rats. J Mazandaran Univ Med Sci. 22(93): 2-10. (In Persian)
55. Pereira, R.P., Fachinetto, R. and de Souza Prestes, A., 2009. Antioxidant effects of different extracts from Melissa officinalis, Matricaria recutita and Cymbopogon citratus. Neurochem Res. 34(5): 973-983. doi: 10.1007/s11064-008-9861-z [DOI]
56. Gomaa, A., Hashem, T. and Mohamed, M., 2003. Matricaria chamomilla extract inhibits both development of morphine dependence and expression of abstinence syndrome in rats. J Pharmacol Sci. 92(1): 50-55. https://doi.org/10.1254/S1347-8613(19)32695-7 [DOI]
57. Chandrashekhar, V.M., Ranpariya, V.L. and Ganapaty, S., 2010. Neuroprotective activity of Matricaria recutita Linn against global model of ischemia in rats. J Ethnopharmacol. 127(3): 645-651. https://doi.org/10.1016/j.jep.2009.12.009 [DOI]
58. Ranpariya, V.L., Parmar, S.K. and Sheth, N.R., 2011. Neuroprotective activity of Matricaria recutita against fluoride- induced stress in rats. Pharm Biol. 49(7): 696-701. https://doi.org/10.3109/13880209.2010.540249 [DOI]
59. Zand, R.S., Jenkins, D.J. and Diamandis, E.P., 2001. Effects of natural products and nutraceuticals on steroid hormone-regulated gene expression. Clin Chim Acta. 312(1-2): 213-219. doi: 10.1016/s0009-8981(01)00626-x [DOI]
60. Kesmati, M., Raei, H. and Zadkarami, M., 2007. Effect of Matricaria chamomilla hydroalcolic extract on locomotor activity in the presence and absence of sex gland in male and female adult mice. Shahid Chamran University Journal of Science. 17(1): 73-83. (In Persian)
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA


XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Pourrabie S R. The effect of plant flavonoids on memory disorders and oxidative stress determining in male Alzheimer's rats treated with streptozotocin. , Journalaer. 2026; 2 (1) :31-40
URL: http://journalaer.com/article-1-83-fa.html

پورربی سیدرضا. بررسی اثر فلاونوئیدهای گیاه بابونه (Matricaria recutita) بر روی اختلالات حافظه و تعیین میزان استرس اکسیداتیو در موش های صحرایی نر آلزایمری شده با داروی استرپتوزوتوسین. , پژوهش های محیط زیست جانوری. 1405; 2 (1) :31-40

URL: http://journalaer.com/article-1-83-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 2، شماره 1 - ( 1-1405 ) برگشت به فهرست نسخه ها
پژوهش های محیط زیست جانوری Journal of Animal Environmental Research
Persian site map - English site map - Created in 0.31 seconds with 37 queries by YEKTAWEB 4780