[صفحه اصلی ]   [Archive] [ English ]  
:: صفحه اصلي :: درباره نشريه :: آخرين شماره :: تمام شماره‌ها :: جستجو :: ثبت نام :: ارسال مقاله :: تماس با ما ::
بخش‌های اصلی
صفحه اصلی::
اطلاعات نشریه::
آرشیو مجله و مقالات::
برای نویسندگان::
برای داوران::
ثبت نام و اشتراک::
تماس با ما::
تسهیلات پایگاه::
بایگانی مقالات زیر چاپ::
::
جستجو در پایگاه

جستجوی پیشرفته
..
دریافت اطلاعات پایگاه
نشانی پست الکترونیک خود را برای دریافت اطلاعات و اخبار پایگاه، در کادر زیر وارد کنید.
..
پایگاه های نمایه شده




..
:: دوره 1، شماره 2 - ( 5-1404 ) ::
جلد 1 شماره 2 صفحات 76-69 برگشت به فهرست نسخه ها
ارتباط غلظت عناصر سنگین با فرسایش زیستی، بزرگ بی مهرگان حفار و تراکم اسکلتی در آبسنگ‌های مرجانی: مطالعه موردی در جزایر خارگ و خارگو
یامین پوریوسف ، جعفر سیف آبادی* ، محمدرضا شکری
چکیده:   (544 مشاهده)
 مقدمه: آبسنگ ­های مرجانی سامانه‌های پویایی را تشکیل می‌‌دهند که این پویایی ناشی از هم سویی بین رشد آبسنگ و فرسایش فیزیکی و زیستی ایجاد می‌شود که تعادل شیمیایی آب اقیانوس ­را در پی دارد و هر ساله حدود نیمی از کلسیم وارد شده به دریاها را به‌صورت کربنات کلسیم ترسیب می ­کنند. ساختار آبسنگ ­های مرجانی در گرو تعادل بین رشد آبسنگ ­ها و فرسایش فیزیکی و زیستی است که می‌تواند توسط اختلالات محیطی مختل شود. نقش و اهمیت به‌سزای آبسنگ ­های مرجانی از لحاظ بوم‌شناختی و اقتصادی، پژوهش و حفاظت از آن ها را ضروری می­ نماید.
مواد و روش ­ها: در این مطالعه تأثیر برخی از غلظت عناصر سنگین بر روی فرسایش زیستی، بزرگ­ بی ­مهرگان حفار و تراکم اسکلتی در چهار گونه مرجان سخت غالب (Porites harrisoni، Platygyra daedalea، Cyphastrea microphtalma، Dipsastraea pallida) بررسی شد. نمونه ­برداری در 5 تکرار در اندازه‌های یکسان در سه ایستگاه از جزایر خارگ و خارگو در سال 1400 انجام شد. نمونه ­ها جداگانه در زیپ‌کیپ با کد مشخص در جعبه‌های یونولیت حاوی یخ به فریزر با دمای 20- درجه سانتی‌گراد آزمایشگاه انتقال داده ­شدند.
نتایج: نتایج نشان داد که برخی عناصر می ­توانند بر سنجه فرسایش زیستی و تراکم اسکلتی تأثیر مستقیم معنی ­دار داشته­ باشند. نتایج آزمون همبستگی اسپیرمن بین نسبت عناصر اسکلتی و سنجه فرسایش زیستی در ایستگاه‌ها و گونه ­های مرجانی مختلف نشان داد که بین سنجه فرسایش زیستی و فراوانی دوکفه ­ای ­ها و کرم ­های پرتار حفار با نسبت عناصر Cu/Ca، Ba/Ca، Zn/Ca، Mg/Ca همبستگی مثبت معنی ­دار وجود دارد. هم چنین نتایج این آزمون همبستگی مثبت معنی ­داری را بین فراوانی اسفنج­ های حفار با نسبت عناصر Mn/Ca و Cu/Ca نشان داد. در نهایت نتایج آزمون همبستگی اسپیرمن بین نسبت عناصر اسکلتی و تراکم اسکلتی در ایستگاه‌ها و گونه ­های مرجانی مختلف نشان داد که بین تراکم اسکلتی با نسبت عناصر Mn/Ca و Ba/Ca به ترتیب همبستگی منفی و مثبت معنی ­دار وجود دارد.
بحث و نتیجه ­گیری: با توجه به مطالعه حاضر می توان نتیجه­ گیری کرد که برخی عناصر می ­توانند بر سنجه فرسایش زیستی، فراوانی بزرگ ­بی ­مهرگان حفار و تراکم اسکلتی مرجان ­های سخت تأثیر معنی­ دار داشته­ باشند، البته اثبات دقیق این موضوع نیازمند انجام آزمایش ­های دقیق ­تر در محیط آزمایشگاهی در یک دوره زمانی مشخص است.
واژه‌های کلیدی: بزرگ بی مهرگان حفار، تراکم اسکلتی، فرسایش زیستی، آبسنگ های مرجانی، عناصر سنگین
متن کامل [PDF 837 kb]   (166 دریافت)    
نوع مطالعه: پژوهشي | موضوع مقاله: تخصصي
فهرست منابع
1. 1. Allemand, D., Ferrier-Pagès, C., Furla, P., Houlbrèque, F., Puverel, S., Reynaud, S., Tambutté, É., Tambutté, S. and Zoccola, D., 2004. Biomineralization in reef-building corals: from molecular mechanisms to environmental control. Comptes Rendus Palevol. 3(6): 453-467. doi: 10.1016/j.crpv.2004.07.011
2. 2. Allison, N., 1996. Comparative determinations of trace and minor elements in coral aragonite by ion microprobe analysis, with preliminary results from Phuket, southern Thailand. Geochimica et Cosmochimica Acta. 60(18): 3457-3470. doi: 10.1016/0016-7037(96)00171-8
3. 3. Al-Mansoori, N., McParland, D., Howells, E., Bauman, A. and Burt, J.A., 2019. Coral bioerosion on the marginal reefs of northeastern Arabia. Aquatic Ecosystem Health & Management. 23(2): 1-9. doi: 10. 1080/14634988.2019.1677204
4. 4. Al-Sawalmih, A., Al-Horani, F.A. and Al-Rousan, S., 2017. Elemental analysis of the coral Stylophora pistillata incubated along the Jordanian coast of the Gulf of Aqaba. Fresenius Environmental Bulletin. 26(4): 3030-3037.
5. 5. Anu, G., Kumar, N.C., Jayalakshmi, K.J. and Nair, S.M., 2007. Monitoring of heavy metal partitioning in reef corals of Lakshadweep Archipelago, Indian Ocean. Environmental Monitoring and Assessment. 128(1-3): 195-208. doi.org/10.1007/s10661-006-9305-7
6. 6. Balling, H.W., Janse, M. and Sondervan, P.J., 2008. Trace elements, functions, sinks and replenishment in reef aquaria. Advances in Coral Husbandry in Public Aquariums. Public Aquarium Husbandry Series. Leewis, R.J. and Janse, M., (Eds.). 2: 143-156.
7. 7. Birkeland, C.E., 1997. Chapter 1: Introduction. 1-12 In: Birkeland, C.E., (Ed.), life and death of coral reefs. New York: Chapman and Hall. 536 p.
8. 8. Bolouki Kourandeh, M., Nabavi, S.M.B. and Shokri, M.R., 2018. Variation in skeletal extension, density and calcification of the Scleractinian coral Porites lobate across the northern Persian Gulf. Regional Studies in Marine Science. 24: 364-369. doi: 10.1016/j.rsma.2018. 09.013
9. 9. Bolouki Kourandeh, M., Nabavi, S.M.B., Shokri, M.R. and Feng, Y., 2021. Trace metals content in annually banded scleractinian coral ‘Porites lobata’ across the northern Persian Gulf. Environmental Science and Pollution Research. 28(43): 61008-61020. doi: 10.1007/s 11356-021-14938-8
10. 10. Calcinai, B., Bavestrello, G. and Cerrano, C., 2005. Excavating sponge species from the Indo-Pacific Ocean. Zoological studies. 44(1): 5-18.
11. 11. Calcinai, B., Cerrano, C., Iwasaki, N. and Bavestrello, G., 2008. Sponges boring into precious corals: an overview with description of a new species of Alectona (Demospongiae, Alectonidae) and a worldwide identification key for the genus. Marine Ecology. 29(2): 273-279. doi: 10.1111/j.1439-0485.2008.00246.x
12. 12. Caroselli, E., Prada, F., Pasquini, L., Nonnis Marzano, F., Zaccanti, F., Falini, G., Levy, O., Dubinsky, Z. and Goffredo, S., 2011. Environmental implications of skeletal micro-density and porosity variation in two scleractinian corals. Zoology. 114(5): 255-264. doi: 10. 1016/j.zool.2011.04.003
13. 13. Carpenter, K.E., Harrison, P.L., Hodgson, G., Alsafar, A.H. and Althazeem, S.H., 1997. The corals and coral reef fishes of Kuwait. Kuwait: Kuwait Institute for Scientific Research. 166 p.
14. 14. Chazottes, V., Lecampion-Alsumard, T., Peyrot-Clausade, M. and Cuet, P., 2002. The effects of eutrophication- related alterations to coral reef communities on agents and rates of bioerosion (Re:union: Island, Indian Ocean). Coral Reefs. 21(4): 375-390. doi: 10.1007/s00338-002-0259-0
15. 15. Correge, T., 2006. Sea surface temperature and salinity reconstruction from coral geochemical tracers. Palaeogeography, Palaeoclimatology, Palaeoecology. 232: 408-428. doi: 10.1016/j.palaeo.2005.10.014
16. 16. Dab, K., Shokri, M.R., Vajed Samiei, J. and Ghezellou, P., 2012. A comparative survey on cryptofauna of common scleractinian corals in waters of the South Pars Special Economic Energy Zone (Nayband Bay, Persian Gulf). Coral Reefs of the Gulf Symposium.
17. 17. Darvishnia, Z., Riyahi Bakhtiari, A., Kamrani, E. and Sajjadi, M.M., 2016. Bioaccumulation of Fe, Zn and Pb in Faviidae and Poritidae corals from Qeshm Island, Persian Gulf, Iran. Indian Journal of Geo-Marine Sciences. (45)12: 1727-1732.
18. 18. De Bakker, D.M., Meesters, E.H., Bak, R.P.M., Nieuwland, G. and Van Duyl, F.C., 2016. Long-term shifts in coral communities on shallow to deep reef slopes of CuracËao and Bonaire: Are there any winners? Frontiers in Marine Science. 3(247). doi: 10.3389/fmars. 2016.00247
19. 19. Dunn, J.G., Sammarco, P.W. and La Fleur, G., 2012. Effects of phosphate on growth and skeletal density in the scleractinian coral Acropora muricata: A controlled experimental approach. Journal of Experimental Marine Biology and Ecology. 411: 34-44. doi: 10.1016/j.jembe. 2011.10.013
20. 20. Eakin, C.M., 1996. Where have all the carbonates gone? A model comparison of calcium carbonate budgets before and after the 1982-83 El Niño at Uva Island in the eastern Pacific. Coral Reefs. 15: 109-119. doi: 10.1007/BF01771 900
21. 21. Esslemont, G., Harriott, V.J. and McConchie, D.M., 2000. Variability of trace metal concentrations within and between colonies of Pocillopora damicornis. Marine Pollution Bulletin. 40(7): 637-642. doi: 10.1016/S0025-3 26X(00)00068-0
22. 22. Fatemi, S.M.R. and Shokri, M.R., 2001. Iranian coral reefs status with particular reference to Kish Island, Persian Gulf. Proceeding of international coral reef initiative (ICRI) regional workshop for the Indian Ocean, Maputo, Mozambique, 26-28 November 2001.
23. 23. Flor, T.H. and Moore, W.S., 1977. Radium/Calcium and Uranium/Calcium determinations for Western Atlantic Reef corals. Paper presented at the 3rd International Coral Reef Symposium.
24. 24. Forouzan, F., Ghazban, F. and Ardestani, M., 2014. Sea surface temperature and salinity reconstruction from geochemical tracers of a massive coral in the Persian Gulf. International Journal of Environmental Research. 8(4): 1135-1144. doi: 10.22059/ijer.2014.807
25. 25. Ghanbari, P., Pazooki, J. and Shokri, M.R., 2012. Biological erosion of intertidal and subtidal reef building corals in Hengam Island, M.Sc. thesis, Shahid Beheshti University, Tehran, Iran. 68 p. (In Persian)
26. 26. Glynn, P.W., 1988. Coral bleaching and mortality in the tropical eastern pacific during the 1982-83 El Nino warming event. In: Ogden, J. and Wicklund, R., (Eds.) Mass bleaching of coral reefs in the Caribbean: a research strategy. NOAA’s Undersea Research Program, St Croix, US Virgin Islands, Research Report. 88-2: 42-45.
27. 27. Glynn, P.W., 1997. Bioerosion and coral reef growth: 69-95. In: Birkeland, C.E., (Ed.), Life and death of coral reefs. New York: Chapman and Hall. 536 p.
28. 28. Griffin, S.P., Garcia, R.P. and Weil, E., 2003. Bioerosion in coral reef communities in southwest Puerto Rico by the sea urchin Echinometra viridis. Marine Biology. 143: 79-84. doi: 10.1007/s00227-003-1056-1
29. 29. Hanna, R.G. and Muir, G.L., 1990. Red sea corals as biomonitors of trace-metal pollution. Environmental Monitoring and Assessment. 14: 211-222. doi: 10.1007/ BF00677917
30. 30. Harger, J.R.E., 1984. Rapid survey techniques to determine distribution and structure of coral communities. In comparing coral reef survey methods, UNEP-UNESCO workshop: Thailand. 88-91.
31. 31. Holmes, K.E., 1996. The effects of eutrophication on clionid sponge communities. Proceedings of the 8th International Coral Reef Symposium. 2: 1411-1416.
32. 32. Holmes, K.E., Edinger, E.N., Limmon, G.V. and Risk, M.J., 2000. Bioerosion of live massive corals and branching coral rubble on Indonesian coral reefs. Marine Pollution Bulletin. 40(7): 606-617. doi: 10.1016/S0025-3 26X(00)00067-9
33. 33. Howard, L.S. and Brown, B.E., 1986. Metals in tissues and skeleton of Fungia Fungites from Phuket, Thailand. Marine Pollution Bulletin. 17(12): 569-570. doi: 10.1016/ 0025-326X(86)90573-4
34. 34. Howells, E.J., Dunshea, G., McParland, D., Vaughan, G.O., Heron, S.F., Pratchett, M.S., Burt, J.A. and Bauman, A.G., 2018. Species-specific coral calcification responses to the extreme environment of the southern Persian Gulf. Frontiers in Marine Science. 5: 1-13. doi: 10.3389/fmars.2018.00056
35. 35. Hutchings, P.A., 1974. A preliminary report on the density and distribution of invertebrates living on coral reefs. Proceedings of the 2nd International Coral Reef Symposium 1: 285-296.
36. 36. Hutchings, P., 1990. Terebellidae (Polychaeta) from the Hong Kong region: pp. 377- 412 In: Morton, B., (Ed.), The marine flora and fauna of Hong Kong and southern China. 1: 448 p.
37. 37. Hutchings, P., 2008. Role of polychaetes in bioerosion of coral substrates. 249-264 In: wisshak, M. and Tapanila, L., (Ed), current developments in bioerosion. Erlangen Earth Conference Series. 499 p.
38. 38. Hutchings, P., Peyrot-Clausade, M. and Osnorno, A., 2005. Influence of land runoff on rates and agents of bioerosion of coral substrates. Marine Pollution Bulletin. 51(1-4): 438-447. doi: 10.1016/j.marpolbul.2004.10.044
39. 39. Iijima, M., Yasumoto, K., Yasumoto, J., Yasumoto Hirose, M., Kuniya, N., Takeuchi, R., Nozaki, M., Nanba, N., Nakamura, T., Jimbo, M. and Watabe, S., 2019. Phosphate enrichment hampers development of juvenile Acropora digitifera coral by inhibiting skeleton formation. Marine Biotechnology. 21: 291-300. doi: 10. 1007/s10126-019-09880-3
40. 40. Jafari, M.A., Seyfabadi, J. and Shokri, M.R., 2016. Internal bioerosion in dead and live hard corals in intertidal zone of Hormuz Island (Persian Gulf). Marine Pollution Bulletin. 105(2): 586-592. doi: 10.1016/j. marpolbul.2015.11.048
41. 41. Javid, P., Behzadi, S. and Ranjbar, M.S., 2021. The effect of global warming on bleaching of coral ecosystems in some islands of the Persian Gulf. Journal of Animal Environment. 13(2): 387-394. doi:10.22034/aej. 2021.138981 (In Persian)
42. 42. Kavousi, J., Seyfabadi, J., Rezai, H. and Fenner, D., 2011. Coral reefs and communities of Qeshm Island, the Persian Gulf. Zoological Studies. 50(3): 276-283.
43. 43. Kleemann, K. and Definitionen, T.I., 2001. Marine bioerosion. Lecture notes distributed in University of Vienna Lecture, 21 August 2001.
44. 44. Klumpp, D.W., McKinnon, A.D. and Mundy, C.N., 1988. Motile cryptofauna of a coral reef: Abundance, distribution and trophic potential. Marine Ecology Progress Series. 45(1-2): 95-108. doi: 10.3354/meps045095
45. 45. Kohler, K.E. and Gill, S.M., 2006. Coral point count with excel extensions (CPCe): a visual basic program for the determination of coral and substrate coverage using random point count methodology. Computers and Geosciences. 32(9): 1259-1269. doi: 10.1016/j.cageo. 2005.11.009
46. 46. Lopez, K., Bone, D., Rodriguez, C. and Padilla, F., 2008. Biodiversity of cryptofauna associated with reefs of the Los Roques Archipelago National Park, Venezuela. Novaedu, Proceedings of the 11th International Coral Reef Symposium, Ft. Lauderdale, Florida. 7-11 July 2008 Session Number 26.
47. 47. Maghsoudlou, A., Araghi, P.E., Wison, S., Taylor, O. and Medio, D., 2008. Status of coral reefs in the ROPME Sea Area (The Persian Gulf, Gulf of Oman and Arabian Sea). In: Wilkinson, C., (Ed.), Status of coral reefs of the world: 2008, Australian Institute of Marine Science, Townsville.
48. 48. Mashhadi, H., Seyfabadi, J., Rezai Marnani, H. and Ghodrati Shojaei, M., 2021. Bioerosion and its relation ship with skeletal density of Platygyra daedalea and Porites harrisoni in Larak Island, Persian Gulf. Marine Ecology. 42 (6): e12686. doi: 10.1111/maec.12686
49. 49. Mwachireya, S.A., McClanahan, T.R., Cote, I.M. and Hartwick, B.E., 2016. Increased terrestrial perturbations modify skeletal properties and mechanical strength of hard corals. Environment and Natural Resources Research. 6(4): 153. doi: 10.5539/enrr.v6n4p153
50. 50. Neumann, A.C., 1966. Observations on coastal erosion in Bermuda and measurements of the boring rate of the sponge, Cliona LAMPA 1, 2. Limnology and Oceanography. 11(1): 92-108. doi: 10.4319/lo.1966.11.1.0092
51. 51. Oladi, M. and Shokri, M.R., 2021. Multiple benthic indicators are efficient for health assessment of coral reefs subjected to petroleum hydrocarbons contamination: A case study in the Persian Gulf. Journal of Hazardous Materials. 409: 124993. doi: 10.1016/j.jhazmat.2020. 124993
52. 52. Pari, N., Peyrot-Clausade, M., Lecampion-Alsumard, T., Hutchings, P., Chazottes, V., Golubic, S., Lecampion, J. and Fontaine, M., 1998. Bioerosion of experimental substrate on high islands and on atoll lagoons (French Polynesia) after two years of exposure. Marine Ecology Progress Series. 166: 119-130. doi: 10.3354/meps166119
53. 53. Peyrot-Clausade, M., Hutchings, P.A. and Richard, G., 1992. Temporal variations of macroborers in massive Porites lobata on Moorea, French Polynesia. Coral Reefs. 11: 161-166. doi: 10.1007/BF00255471
54. 54. Pouryousef, Y., Seyfabadi, J., Rezai, H., Mahvari, A. and Jafari, M.A., 2022. Scleractinian coral communities of Hormuz Island in the Persian Gulf. Acta Oceanologica Sinica. 41(12): 48-57. doi: 10.1007/s13131-022-2048-7
55. 55. Ramos, A.A., Inoue, Y. and Ohde, S., 2004. Metal contents in Porites corals: Anthropogenic input of river run-off into a coral reef from an urbanized area, Okinawa. Marine Pollution Bulletin. 48(3-4): 281-294. doi: 10. 1016/j.marpolbul.2003.08.003
56. 56. Ranjbar Jafarabadi, A., Riyahi Bakhtiari, A., Maisano, M., Pereira, P. and Cappello, T., 2018. First record of bioaccumulation and bioconcentration of metals in scleractinian corals and their algal symbionts from Kharg and Lark coral reefs (Persian Gulf, Iran). Science of the Total Environment. 640: 1500-1511. doi: 10.1016/ j.scitotenv.2018.06.029
57. 57. Risk, M.J., Heikoop, J.M., Edinger, E.N. and Erdmann, M.V., 2001. The assessment “toolbox”: Community-based reef evaluation methods coupled with geochemical techniques to identify sources of stress. Bulletin of Marine Science. 69(2): 443-458.
58. 58. Rosen, B.R., 1971. The Distribution of Reef Coral Genera in the Indian Ocean, Symposia of the Zoological Society of London. 28: 263-299.
59. 59. Scaps, P. and Denis, V., 2008. Can organisms associate with live scleractinian corals be used as indicators of coral reef status? Atoll Research Bulletin. 566 p.
60. 60. Seyfabadi, J., Shokri, N. and Fatemi, M.R., 2011. Spatial variation of symbiotic dinoflagellates on coral reefs of the northern Persian Gulf. Iranian Journal of Fisheries Sciences. 10(3): 475-486.
61. 61. Shen, G.T., Boyle, E.A. and Lea, D.W., 1987. Cadmium in corals as a tracer of historical upwelling and industrial fallout. Nature. 328: 794-796. doi: 10.1038/328794a0
62. 62. Shokri, M.R. and Mohammadi, M., 2021. Effects of recreational SCUBA diving on coral reefs with an emphasis on tourism suitability index and carrying capacity of reefs in Kish Island, the northern Persian Gulf. Regional Studies in Marine Science. 45: 101813. doi: 10. 1016/j.rsma.2021.101813
63. 63. Smith, S.V., Buddemeier, R.W., Redalje, R.C. and Houck, J.E., 1979. Strontium-calcium thermometry in coral skeletons. Science. 204: 404-407. doi: 10.1126/ science.204.4391.404
64. 64. Souri, A., Niyogi, S. and Naji, A., 2019. Distribution, source apportionment, bioavailability and ecological risks of metals in reef sediments and corals of the Persian Gulf (Iran): Khark Island, Chirouyeh, and Hendorabi Island. Marine Pollution Bulletin. 149: 110654. doi: 10.1016/j. marpolbul.2019.110654
65. 65. Tadier, S., Rokidi, S., Rey, C., Combes, C. and Koutsoukos, P.G., 2017. Crystal growth of aragonite in the presence of phosphate. Journal of Crystal Growth. 458: 44-52. doi: 10.1016/j.jcrysgro.2016.10.046
66. 66. Veron, J.E., 2000. Corals of the world. Second Edition, Australian Institute of Marine Science. 490 p.
67. 67. Weber, J.N., 1973. Incorporation of strontium into reef coral skeletal carbonate. Geochimica et Cosmochimica Acta. 37(9): 2173-2190. doi: 10.1016/0016-7037(73)900 15-X
68. 68. Zamani Jamshidi, M.M., Seyfabadi, J., Nasrolahi, A. and Rezai Marnani, H., 2023. Recruitment of biofouling communities in the coral reefs of Hengam Island (Persian Gulf): The interaction of nutrients and grazing. Journal of Animal Environment. 15(2): 293-306. doi: 10.22034/AEJ. 2022.349394.2835 (In Persian)
ارسال پیام به نویسنده مسئول

ارسال نظر درباره این مقاله
نام کاربری یا پست الکترونیک شما:

CAPTCHA



XML   English Abstract   Print


Download citation:
BibTeX | RIS | EndNote | Medlars | ProCite | Reference Manager | RefWorks
Send citation to:

Pouryousef Y, Seyfabadi J, Shokri M R. The relationship between the concentration of heavy elements with bioerosion, macrobioeroders and skeletal density in coral reefs: A case study in Kharg and Khargo islands. , Journalaer. 2025; 1 (2) :69-76
URL: http://journalaer.com/article-1-134-fa.html

پوریوسف یامین، سیف آبادی جعفر، شکری محمدرضا. ارتباط غلظت عناصر سنگین با فرسایش زیستی، بزرگ بی مهرگان حفار و تراکم اسکلتی در آبسنگ‌های مرجانی: مطالعه موردی در جزایر خارگ و خارگو. , پژوهش های محیط زیست جانوری. 1404; 1 (2) :69-76

URL: http://journalaer.com/article-1-134-fa.html



بازنشر اطلاعات
Creative Commons License این مقاله تحت شرایط Creative Commons Attribution-NonCommercial 4.0 International License قابل بازنشر است.
دوره 1، شماره 2 - ( 5-1404 ) برگشت به فهرست نسخه ها
پژوهش های محیط زیست جانوری Journal of Animal Environmental Research
Persian site map - English site map - Created in 0.25 seconds with 39 queries by YEKTAWEB 4779